سندرم/ بیماری لش نیهان ( اسم ) : یک اختلال ژنتیکی نادر در پسران ناشی از کمبود آنزیم HPRT. نشانه های آن شامل حرکات عضلانی کنترل نشده و اختلالات یادگیری است و امید به زندگی 20 تا 25 سال می باشد.+ عکس و لینک
