juvenile intestinal polyposis ( JIP ) [dʒu:vənail in'testinəl pɒli'pəʊsis] juvenile polyposis syndrome
juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail pɒli'pəʊsis ˈkəʊ. laɪ] juvenile polyposis syndrome
... [مشاهده متن کامل]
juvenile polyposis syndrome [dʒu:vənail pɒli'pəʊsisˈsindrəʊm] نشانگان پولیپ زدگی نوجوانی/ پولیپ زدگی روده ای نوجوانی {ا}: یک اختلال اتوزومال غالب که در آن، پولیپ هایی در طول دستگاه گوارش در یک یا دو دهه اول زندگی ایجاد می شوند. افراد مبتلا به این بیماری در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان های دستگاه گوارش هستند و ممکن است دچار اسهال، خونریزی دستگاه گوارش و از دست دادن پروتئین از دیواره روده شوند. این سندرم از نظر علت، به وضوح نامتجانس ( دارای بیش از یک علت ) است. برخی از موارد آن به صورت پراکنده و بدون سابقه خانوادگی پولیپوز نوجوانی ظاهر می شوند، در حالی که موارد دیگر به دلیل جهش در ژن MADH4 روی کروموزوم ۱۸ یا ژن BMPR1A روی کروموزوم ۱۰ ایجاد می شوند.
juvenile polyposis coli ( JPC ) [dʒu:vənail pɒli'pəʊsis ˈkəʊ. laɪ] juvenile polyposis syndrome
... [مشاهده متن کامل]
juvenile polyposis syndrome [dʒu:vənail pɒli'pəʊsisˈsindrəʊm] نشانگان پولیپ زدگی نوجوانی/ پولیپ زدگی روده ای نوجوانی {ا}: یک اختلال اتوزومال غالب که در آن، پولیپ هایی در طول دستگاه گوارش در یک یا دو دهه اول زندگی ایجاد می شوند. افراد مبتلا به این بیماری در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان های دستگاه گوارش هستند و ممکن است دچار اسهال، خونریزی دستگاه گوارش و از دست دادن پروتئین از دیواره روده شوند. این سندرم از نظر علت، به وضوح نامتجانس ( دارای بیش از یک علت ) است. برخی از موارد آن به صورت پراکنده و بدون سابقه خانوادگی پولیپوز نوجوانی ظاهر می شوند، در حالی که موارد دیگر به دلیل جهش در ژن MADH4 روی کروموزوم ۱۸ یا ژن BMPR1A روی کروموزوم ۱۰ ایجاد می شوند.