نشانگان اهلرز - دنلوس ( به انگلیسی: Ehlers–Danlos syndrome ( EDS ) ) گروهی از اختلالات ارثی نادر و ناهمگون بافت همبند هستند که در آن نقائص ژنتیکی موجب بروز مشکلاتی در تولید، ساختمان یا پروسس کلاژن می شود.
... [مشاهده متن کامل]
... [مشاهده متن کامل]
این اختلالات با افزایش محدودهٔ حرکات مفصل، شکنندگی و افزایش قابلیت ارتجاعی پوست مشخص می شود. تشخیص اغلب دشوار می باشد و بیشتر بر معیارهای بالینی و سابقهٔ فامیلی استوار است.
سندرم اهلر ز دانلوس.
سندرم اهلرز دانلوس ( EDS ) یک بیماری ارثی است که بر بافت های همبند بدن تأثیر می گذارد. بافت همبند مسئول حمایت و ساختار پوست، رگ های خونی، استخوان ها و اندام ها است و از سلول ها، مواد فیبری و پروتئینی به نام کلاژن تشکیل شده است. گروهی از اختلالات ژنتیکی باعث ایجاد سندرم اهلرز دانلوس می شوند که منجر به نقص در تولید کلاژن خواهند شد.
... [مشاهده متن کامل]
سندرم اهلرز دانلوس ( EDS ) یک بیماری ارثی است که بر بافت های همبند بدن تأثیر می گذارد. بافت همبند مسئول حمایت و ساختار پوست، رگ های خونی، استخوان ها و اندام ها است و از سلول ها، مواد فیبری و پروتئینی به نام کلاژن تشکیل شده است. گروهی از اختلالات ژنتیکی باعث ایجاد سندرم اهلرز دانلوس می شوند که منجر به نقص در تولید کلاژن خواهند شد.
... [مشاهده متن کامل]